多指趾畸形矫正简述:多指畸形是手部先天性畸形中最常见的一种。由遗传所致。多生的手指常在手的两侧,即拇指的桡侧和小指的尺侧,而以拇指桡侧的多拇常见。据津下健哉1958~1983年统计报道,拇指多指为小指多指的15倍,而在示、中、环指两侧较少见。多生的手指可与正常手指的指骨相连,或从掌指关节指间关节长出,也有与掌骨相连,但较少。多指的形状、结构差别也很大,有些多指畸形还会合并其他畸形,因此治疗上也各有不同。
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多指趾畸形矫正的效果:
凡是多指均应尽早切除,仅是一块皮肉状的多指,出生后即可切除,发育较完全的多指,特别是与拇指并行者,需比较二指的主动与被动活动,神经与肌腱的分布与支配,以及病人的使用情况和外形等,切除功能和外形较差的一个,发育较差的手指通常位于外侧。手术的治疗可以使多指患者摆脱以前生活行动上的不便和社会上歧视的压力,让他们重先恢复了生活中的自信,也让他们以后的生活更加的畅通无阻。
多指趾畸形矫正适应症:
1、多指均应尽早切除,以免影响健指的发育。
2、发育较健全者可延缓手术,但以在学龄前手术为宜。
3、轴前型的拇指多指、中央型多指、轴后型的小指多指者。
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